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Maria Antonieta Fernandez Herrera

 

Investigador Cátedras.
Doctora en Ciencias Químicas, Benemérita Universidad autónoma de Puebla (2010) . 
Estancia Posdoctoral Simon Fraser University, Burnaby, BC, Canadá (2011). 


Teléfono: (999) 942 94 00 Ext. 2370
Correo: mfernandez@cinvestav.mx


Temas de investigación: Modificación de la cadena lateral de sapogenias esteroidales. Desarrollo de nuevas metodologías en síntesis orgánica. Caracterización de productos naturales de origen terrestre y marino. Síntesis de biomoléculas y biomateriales derivados de metabolios secundarios de plantas y organismos marinos.



Productividad Académica

 

Libros

 

  1. Sandoval-Ramírez, J. y Fernández-Herrera, M. A. (2015). Utilidad Sintética de las Sapogeninas Espirostánicas. En G. Delgado y A. Romo de Vivar (Eds.), Temas selectos de Química de Productos Naturales pp. 493-519. México D. F.: Universidad Nacional Autónoma de México.

Artículos

 

  1. Revisiting the racemization mechanism of helicenes. Barroso, J.; Cabellos, J. L.; Pan, S.; Murillo, F.; Zarate, X.; Fernandez-Herrera, M. A.; Merino, G. Chem. Commun. 2018, 54, 188-191.
  2. Mimicking natural phytohormones. 26-Hydroxycholestan-22-one derivatives as plant growth promoters. Zeferino-Diaz, R.; Hilario-Martinez, J. C.; Rodriguez-Acosta, M.; Carrasco-Carballo, A.; Hernandez-Linares, M. G.; Sandoval-Ramirez, J.; Fernandez-Herrera, M. A. Steroids 2017, 125, 20-26.
  3. Importance of Dispersion on the Stability of the Concave-Bound CpM (M = Fe, Ru, Os) Complexes of Sumanene. Martínez, S. H.; Pan, S.; Cabellos, J. L.; Dzib, E.; Fernández-Herrera, M. A. Merino, G. Organometallics 2017, 36, 2036-2041.
  4. Regioselective Spirostan ERing Opening for the Synthesis of Dihydropyran Steroidal Frameworks. Hilario-Martínez, J. C.; Zeferino-Díaz, R.; Muñoz-Hernández, M. A.; Hernández-Linares, M. G.; Cabellos, J. G.; Merino, G.; Sandoval-Ramírez, J.; Jin, Z.; Fernández-Herrera. M. A. Org. Lett. 2016, 18, 1772-1775.
  5.  Nonclassical 21-Homododecahedryl Cation Rearrangement Revisited. Jalife, S.; Mondal, S.; Osorio, E.; Cabellos, J. L.; Martínez-Guajardo, G.; Fernández-Herrera, M. A.; Merino, G. Org. Lett. 2016, 18, 1140-1142.
  6. The cubyl cation rearrangements. Jalife, S.; Mondal, S.; Cabellos, J. L.; Martinez-Guajardo, G.; Fernandez-Herrera, M. A.; Merino, G. Chem. Commun. 2016, 52, 3403-3405.
  7. Antiproliferative, Cytotoxic, and Apoptotic Activity of Steroidal Oximes in Cervicouterine Cell Lines. Sánchez-Sánchez, L.; Hernández-Linares, M. G.; Escobar, M. L.; López-Muñoz, H.; Zenteno, E.; Fernández-Herrera, M. A. Guerrero-Luna, G.; Carrasco-Carballo, A.; Sandoval-Ramírez, J. Molecules 2016, 21, 1533 (1-17).
  8. Selectivity in Gas Adsorption by Molecular Cucurbit[6]uril. Pan, S.; Saha, R.; Mandal, S.; Mondal, S.; Gupta, A.; Fernández-Herrera, M. A.; Merino, G.; Chattaraj, P. K. J. Phys. Chem. C 2016, 120, 13911-13921.
  9. 22-oxocholestanes as plant growth promoters. Zeferino-Diaz, R.; Hilario-Martínez, J. C.; Rodriguez-Acosta, M.; Sandoval-Ramirez, J.; Fernandez-Herrera, M. A. Steroids, 2015, 98, 126-131.
  10. Apoptotic and autophagic cell death induced by glucolaxogenin in cervical cancer cells. Sánchez-Sánchez, L.; Escobar, M. L.; Sandoval-Ramírez, J.; López-Muñoz, H.; Fernández-Herrera, M. A.; Hernández-Vázquez, J. M. V.; Hilario-Martínez, C.; Zenteno, E. Apoptosis 2015, 20, 1623.
  11. Revisiting Aromaticity and Chemical Bonding of Fluorinated Benzene Derivatives. Torres-Vega, J. J.; Vásquez-Espinal, A.; Ruiz, L.; Fernández-Herrera, M. A.; Alvarez-Thon, L.; Merino, G.; Tiznado, W. Chem. Open 2015, 4, 302-307.
  12. Is it possible to achieve a complete desaturation of cycloalkanes promoted by o-benzyne? Cervantes-Navarro, F.; de Cózar, A.; Cossío, F. P.; Fernández-Herrera, M. A.; Merino, G.; Fernandez, I. Chem. Commun. 2015, 51, 5302-5305.
  13. The 9-homocubyl cation rearrangement revisited. Jalife, S.; Wu, J.; Martínez-Guajardo, G.; Schleyer, P. v R.; Fernández-Herrera, M. A.; Merino, G. Chem. Commun. 2015, 51, 5391-5393.
  14. Mechanistic Elucidation of the 2-Norbornyl to 1,3-Dimethylcyclopentenyl Cation Isomerization. Jalife, S.; Martínez-Guajardo, G.; Zavala-Oseguera, C.; Fernández-Herrera, M. A.; Schleyer, P. v R.; Merino, G. Eur. J. Org. Chem. 2014, 7955-7959.
  15. Carbo-Cages: A Computational Study. Azpiroz, J. M.; Islas, R.; Moreno, D.; Fernández-Herrera, M. A.; Pan, S.; Chattaraj, P. K.; Martínez-Guajardo, G.; Ugalde, J. M.; Merino, G. J. Org. Chem. 2014, 79, 5463-5470.
  16. On the nature of CH62+. Jalife, S.; Grande-Aztatzi, R.; Moreno, D.; Fernández-Herrera, M. A.; Osorio, E.; Pan, S.; Schleyer, P. v R.; Martínez-Guajardo, G.; Merino, G. Indian J. Chem. 2014, 53A, 992-995.
  17. Understanding the high reactivity of triazolinediones in Diels-Alder reactions. A DFT study. Fernández-Herrera, M. A.; Zavala-Oseguera, C.; Cabellos, J. L.; Sandoval-Ramírez, J.; Merino, G. J. Mol. Mod. 2014, 20, 2207 (1-7).
  18. Probing the selective antitumor activity of 22-oxo-26-selenocyanocholestane derivatives. Fernández-Herrera, M. A.; Sandoval-Ramírez, J.; Sánchez-Sánchez, L.; López-Muñoz, H.; Escobar-Sánchez. M. L. Eur. J. Med. Chem. 2014, 74, 451-460.
  19. A convenient methodology for the in situ oxidation of 4-substituted urazoles. Setting up a one-pot procedure for the efficient protection of dienes. Fernández-Herrera, M. A.; Sandoval-Ramírez, J.; Montiel-Smith, S.; Meza-Reyes, S. Heterocycles 2013, 87, 571-582.
  20. (25R)-6α-Hydroxy-5α-spirostan-3β-yl tosylate. Fernández-Herrera, M. A.; Sandoval-Ramírez, J.; Bernès, S.; Rodríguez-Acosta, M.; Hernández-Linares, M. G. Acta Cryst. 2012, E68, o3413-o3414.
  21. Synthesis and selective anticancer activity of steroidal glycoconjugates. Fernández-Herrera, M. A.; López-Muñoz, H.; Hernández-Vázquez, J. M. V.; Sánchez-Sánchez, L.; Escobar-Sánchez, M. L.; Pinto, B. M.; Sandoval-Ramírez, J. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 721-727.
  22. Diosgenone: a second P21 polymorph. Hernández-Linares, M. G.; Guerrero-Luna, G.; Bernès, S.; Flores-Álamo, M.; Fernández-Herrera, M. A. Acta Cryst. 2012, E68, o2358.
  23. Synthesis and biological evaluation of the glycoside (25R)-3β,16β-diacetoxy-22-oxocholest-5-en-26-yl β-D-glucopyranoside: A selective anticancer agent in cervicouterine cell lines. Fernández-Herrera, M. A.; López-Muñoz, H.; Hernández-Vázquez, J. M. V.; López-Dávila, M.; Mohan, S.; Escobar-Sánchez, M. L.; Sánchez-Sánchez, L.; Pinto, B. M.; Sandoval-Ramírez, J. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 3877-3886.
  24. Synthesis of (25R)-17α-hydroxy-22-oxocholest-5-ene-3β,16β,26-triyl triacetate: A one-pot approach to the protected aglycon analogue of OSW-1. Fernández-Herrera, M. A.; Hernández-Linares, M. G.; Guerrero-Luna, G.; Meza-Reyes, S.; Montiel-Smith, S.; Sandoval-Ramírez, J. Lett. Org. Chem. 2011, 8, 341-346.
  25. Synthesis of 26-hydroxy-22-oxocholestanic frameworks from diosgenin and hecogenin and their in vitro antiproliferative and apoptotic activity on human cervical cancer CaSki cells. Fernández-Herrera, M. A.; López-Muñoz, H.; Hernández-Vázquez, J. M. V.; López-Dávila, M.; Escobar-Sánchez, M. L.; Sánchez-Sánchez, L.; Pinto, B. M.; Sandoval-Ramírez, J. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 2474-2484.
  26. Synthesis of the steroidal glycoside (25R)-3β,16β-diacetoxy-12,22-dioxo-5α-cholestan-26-yl β-D-glucopyranoside and its anticancer properties on cervicouterine HeLa, CaSki, and ViBo cells. Fernández-Herrera, M. A.; Mohan, S.; López-Muñoz, H.; Hernández-Vázquez, J. M. V.; Pérez-Cervantes, E.; Escobar-Sánchez, M. L.; Sánchez-Sánchez, L.; Regla, I.; Pinto, B. M.; Sandoval-Ramírez, J. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 4827-4837.
  27. Deacylation reactions of 20-acetyl dinorcholanic lactones and 20,23-diacetyl furost-22-enes. Hernández-Linares, M. G.; Sandoval-Ramírez, J.; Meza-Reyes, S.; Montiel-Smith, S.; Fernández-Herrera, M. A.; Bernès, S. Steroids 2010, 75, 240-244.
  28. Formation of the steroidal 3β-hydroxy-6-oxo-moiety. Synthesis and cytotoxicity of glucolaxogenin. Fernández-Herrera, M. A.; Sandoval-Ramírez, J.; López-Muñoz, H.; Sánchez-Sánchez, L. Arkivoc 2009, xiii, 170-184.
  29. Side-chain opening of steroidal sapogenins to form 22-oxocholestanic skeletons. An approach to analogues of the aglycone of the potent anticancer agent OSW-1. Fernández-Herrera, M. A.; Sandoval-Ramírez, J.; Meza-Reyes, S.; Montiel-Smith, S. J. Mex. Chem. Soc. 2009, 53, 126-130.
  30. A new route for the preparation of the 22,23-dioxocholestane side chain from diosgenin and its application to the stereocontrolled construction of the 22R,23S-diol. Rincón, S.; del Río, R. E.; Sandoval-Ramírez, J.; Meza-Reyes, S.; Montiel-Smith, S.; Fernández-Herrera, M. A.; Farfán, N.; Santillán, R. Tetrahedron 2006, 62, 2594-2602.
  31. β-alcoxy-α,β-unsaturated ketone systems in steroidal frameworks and their conversion to 23,24-bisnorcholane lactones. Meza-Reyes, S.; Sandoval-Ramírez, J.; Montiel-Smith, S.; Hernández-Linares, M. G.; Viñas-Bravo, O.; Martínez-Pascual, R.; Fernández-Herrera, M. A Vega-Baez, J. L.; Merino-Montiel, P.; Santillán, R.; Farfán, N.; Rincón, S.; del Río, R. E. Arkivoc 2005, vi, 307-320.
  32. In situ preparation of mixed anhydrides containing the trifluoroacetyl moiety. Aplication to the esterification of cholesterol and phenol. Montiel-Smith, S.; Meza-Reyes, S.; Viñas-Bravo, O.; Fernández-Herrera, M. A.; Martínez-Pascual, R.; Sandoval-Ramírez, J.; Fuente, A.; Reyes, M.; Ruiz, J. A. Arkivoc 2005, vi, 127-135.